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罕见病列表

共收录 254 种疾病

肾脏泌尿系统病变 约1/1,000,000
Bartter氏综合征

Bartter Syndrome

一组由于肾小管转运蛋白缺陷引起的遗传性失盐性肾病,表现为低钾、低氯性碱中毒。

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肌肉病变 极罕见
Schwartz Jampel 氏综合征

Schwartz-Jampel Syndrome

一种罕见的遗传病,表现为全身持续性的肌强直(肌肉僵硬)及骨骼发育异常。

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先天性代谢异常 约1/14,000-1/80,000
鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症

Ornithine Transcarbamylase Deficiency

OTC缺乏症是最常见的尿素循环障碍,导致血氨升高引起严重脑损害。

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皮肤病变 1/200,000
Netherton综合征

Netherton Syndrome

以红皮病、特征性的“竹节状毛发”及严重的过敏体质为特征的遗传性皮肤病。

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内分泌疾病 约1/20,000
X连锁遗传型低磷酸盐佝偻症

X-linked Hypophosphatemia

由于肾脏排磷过多导致的慢性低磷血症,引起骨骼矿化障碍和严重的骨骼畸形。

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先天性代谢异常 全球约1/76,000
非酮性高甘胺酸血症

Nonketotic Hyperglycinemia

非酮性高甘胺酸血症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢障碍,由于甘氨酸裂解系统缺陷导致甘氨酸在体内尤其是中枢神经系统异常积聚。

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先天性代谢异常 极其罕见,全球报道约百余例
高鸟胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症综合征

HHH Syndrome

HHH综合征是一种由于鸟氨酸转运蛋白缺陷导致的尿素循环障碍。

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消化系统病变 约1/50,000 - 1/100,000
进行性家族性肝内胆汁滞留症

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis

遗传性转运蛋白缺陷导致胆汁排泄障碍,引起进行性肝损伤。

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骨及软骨病变 约1/200,000(成年型)、1/250,000(婴儿型)
骨质石化症

Osteopetrosis

破骨细胞功能障碍导致骨吸收受阻,骨骼密度极高但脆性大,且伴有造血衰竭风险。

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先天性代谢异常 全球约1/100,000,I型最常见
遗传性高酪胺酸血症

Hereditary Tyrosinemia

遗传性高酪胺酸血症是一组由于酪氨酸降解途径中的酶缺陷引起的疾病,其中I型最严重,累及肝、肾和神经系统。

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染色体异常 极罕见(尿素循环障碍中最罕见的一种)
乙酰谷胺酸合成酶缺乏症

N-Acetylglutamate Synthase Deficiency

NAGS缺乏症是一种严重的尿素循环障碍,由于NAGS酶缺陷导致氨无法正常转化为尿素排出体外,引起高血氨症。

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染色体异常 极罕见(全球数百例)
科-斯二氏综合征

Coffin-Siris Syndrome

一种以智力障碍、粗糙面容及第五指(趾)指甲或指骨发育不全为特征的遗传病。

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